2022年12月2日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的HLX60（创新型抗GARP单抗）用于实体瘤和淋巴瘤治疗的I期临床研究（NCT05606380）于中国完成首例受试者给药。HLX60是国内首个获批临床的靶向GARP的单抗产品，有望成为First-in-class抗GARP单抗。
糖蛋白A重复优势蛋白（glycoprotein-A repetitions predominant，GARP）是潜伏转化生长因子β1（LTGF-β1）的对接受体，其主要在活化的调节性T细胞（Tregs）和血小板上表达[1]，在肿瘤微环境（TME）中富集并激活转化生长因子-β（TGF-β），从而抑制抗肿瘤免疫应答，促进肿瘤细胞生长、增殖和侵袭[2-3]。TGF-β是一种多效细胞因子，在多种组织中均有表达，有TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3三个主要亚型，其中TGF-β1在细胞增殖、发育、凋亡、纤维化、血管生成、伤口愈合、癌症免疫等生物学过程的许多方面都发挥着重要作用[4-6]。
HLX60为复宏汉霖自主研发的靶向GARP的创新型单抗，其可通过特异性结合GARP，阻断GARP介导的TGF-β1的释放，逆转TME中的免疫抑制效应，提高抗肿瘤免疫应答。此外，HLX60可以通过抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）清除GARP阳性肿瘤细胞和Tregs等免疫抑制性细胞，从而增强抗肿瘤作用。临床前研究结果显示，HLX60可以抑制肿瘤生长且安全性良好。同时，该药与抗PD-1单抗H药 汉斯状®（斯鲁利单抗）联用具有协同抗肿瘤效应。近期，HLX60联合H药已于澳大利亚获批开展I期临床研究，拟用于晚期或转移性实体瘤的治疗。
复宏汉霖从临床需求出发，目前已打造出多元化的创新产品管线，在PD-1/L1、LAG-3、GARP、TIGIT、BRAF等创新靶点全面布局。未来，公司将推动更多创新产品的临床研究，以抗体技术为核心，积极开展联合治疗方案、创新靶点双特异性抗体以及抗体偶联药物（ADC）等产品的布局，期待早日为更多患者带来可负担的高品质生物药。
关于NCT05606380
本研究为评估HLX60在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性及耐受性的开放、剂量递增、首次人体I期临床研究。本研究将采用加速滴定结合3+3剂量递增方法。合格的受试者将接受静脉输注不同剂量HLX60（每三周一次：0.5、2、5、15和25 mg/kg）的治疗。本研究的主要终点为HLX60首次给药后3周内的剂量限制毒性（DLT）和最大耐受剂量（MTD）。次要终点包含安全性、药代动力学参数、药效学特征、免疫原性、疗效及生物标志物的探索。
参考文献
[1] Roubin R, Pizette S, Ollendorff V, Planche J, Birnbaum D and Delapeyriere O. Structure and developmental expression of mouse Garp, a gene encoding a new leucine rich repeat-containing protein. The International journal of developmental biology. 1996; 40(3):545-555.