2017年11月28日，首届“德勤中国医药健康明日之星”项目榜单公布，作为生物药领域的先行者，复宏汉霖凭借行业领先的研发能力与研发效率，入选“德勤中国医药健康明日之星”。此次成功跻身“德勤中国医药健康明日之星”，是业界对复宏汉霖成长性及发展前景的认可与肯定。
“德勤中国医药健康明日之星”评选项目是德勤高科技高成长评选项目的组成部分，特别针对医药健康细分领域拥有领先的技术和可行的商业模式，并具备巨大成长潜力的先锋企业做出表彰。
本届“德勤中国医药健康明日之星”项目评选历时四个多月，参选企业经过融资及估值、创始团队及客户、行业机会及排名、技术创新及壁垒等多个维度的严格评审，最终16家优秀企业入选。
德勤中国生命科学与医疗行业审计及鉴证服务主管合伙人、“德勤中国医药健康明日之星”项目负责人胡旻表示：过去两年时间里，国务院和食药监总局就发布了超过25条政策加大对创新药、生物药、生物类似药以及高质量仿制药的研发和审批的支持力度，希望可以通过提高国产药物的市场竞争力降低用药成本。
“致力于患者可负担的创新”，这同样是复宏汉霖创立的初衷。2009年，在国内市场上单抗药物价格高昂、单抗药市场渗透率过低、广大患者用药需求远未满足的情况下，复宏汉霖应运而生，致力于以质高价优的生物药，造福更多病患。历经七年多，复宏汉霖从单抗生物类似药起步，逐步发展生物改良型单抗，再到创新型单抗，在不断创新升级的过程中落地生根，已然成为业内领军者。目前，团队已完成8个产品、13项适应症IND申报的高效研发，三个项目进入临床三期。其中，首个项目HLX01（美罗华®生物类似药）针对非霍奇金淋巴瘤适应症已向CFDA递交NDA申请，并正式获得审评受理；HLX02项目（赫赛汀®生物类似药）于中国、乌克兰获得转移性乳腺癌适应症的三期临床试验许可后，相继再获欧盟波兰和菲律宾两地三期临床试验许可，国际多中心临床试验全面展开；目前，HLX03项目（修美乐®生物类似药）也正式启动斑块状银屑病适应症的临床三期试验。
助力获奖企业提升其品牌影响力和员工荣誉感，吸引投资机构和政府部门的支持，协助医药健康企业持续健康地发展，为祖国民生大计作出更多贡献。
正如德勤中国生命科学与医疗行业全国主管合伙人吴苹所总结，希望拥有强劲技术实力、专业技术人才、先进商业模式的医药明日之星企业再接再厉，成为照亮国内医药产业发展的新星，共同促进中国卫生事业发展，改善民生。
肩负“持续创新，卓越运营；以优质生物药，造福全球病患”的伟大使命，复宏汉霖将不断探索发展，专注提供质高价优的生物药，致力于成为全球最受景仰的创新生物医药公司！