10月16日上午，复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科张剑教授莅临太阳集团5493，围绕乳腺癌靶向治疗，尤其是HLX02（曲妥珠单抗生物类似药）的临床用药现状带来了深入浅出的分享。
会议现场，复宏汉霖市场二部总监端木传云致欢迎辞，携公司各部门同事积极参与培训。张剑教授着重结合乳腺癌治疗进展和用药现状展开讲授，并对复宏汉霖HLX02的临床应用前景进行专业分析，与会人员就靶向治疗领域诸多专业问题展开热烈讨论。
张剑教授表示，自复宏汉霖曲妥珠单抗进入临床3期后，广大患者便对其疗效与“可负担”的价格充满期待。与此同时，复宏汉霖高管重申了公司以优质生物药，造福全球病患的创业初心。
张剑教授
复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科行政副主任
副主任医师，教授
中国研究型医院协会乳腺专业委员会青委会副主任委员
中国抗癌协会乳腺癌专业委员会委员
中国临床肿瘤学会（CSCO）青年专家委员会委员
国家食品药品监督管理总局CDE首批化药临床兼职审评员
JCO中文版（泌尿男生殖系统肿瘤专刊）编委
关于HLX02
曲妥珠单抗是第一个获美国FDA批准的用于治疗乳腺癌的单克隆抗体药物，虽然自2002年起就进入中国市场，但其高昂的售价令多数国内病患望而却步。目前，在“健康中国”的战略指引下，肿瘤靶向治疗药品快速进入国家医保，使全国患者获得了更多、更好的治疗机会。
复宏汉霖HLX02作为国内首个开展国际多中心临床3期试验的生物类似药，已分别在中国、欧盟波兰、乌克兰和菲律宾等多个中心完成了3期临床入组。
关于复宏汉霖
太阳集团5493由复星医药与海外科学家团队于2009年12月合资组建，公司主要致力于应用前沿技术进行生物类似药、生物改良药以及创新型单抗的研发及产业化，在中国上海、台北和美国加州均设有研发中心，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。截至目前，复宏汉霖12个产品、1个联合治疗方案已完成20项适应症的临床试验申请，累计获得全球范围内26个临床试验许可（中国大陆16个，中国台湾3个，美国3个，欧盟、澳大利亚、乌克兰和菲律宾各1个）。
与此同时，公司首个治疗淋巴瘤的产品利妥昔单抗注射液（美罗华®生物类似药）已获国家食品药品监督管理总局（现为国家药品监督管理局）药品注册审评受理，有望打破国产生物类似药市场的空白。